امروز: یکشنبه, ۲۱ تیر ۱۴۰۵ برابر با ۲۶ محرّم ۱۴۴۸ قمری و ۱۲ ژوئیه ۲۰۲۶ میلادی

تشخیص ژنتیکی

رازهای پنهان سرطان ریه که باید امروز بدانید

مقدمه سرطان ریه برای دهه‌ها به عنوان بیماری «سیگاری‌ها» شناخته می‌شد، اما امروز در آستانه سال ۲۰۲۶، شواهد علمی تصویری به مراتب پیچیده‌تر و نگران‌کننده‌تر را ترسیم می‌کنند. این بیماری همچنان رتبه نخست مرگ‌ومیر ناشی از سرطان را در جهان به خود اختصاص…
۶ ماه پیش

بیماری نیمن پیک چیست و چرا نادر اما مهم است؟

مقدمه بیماری نیمن پیک یکی از اختلالات ژنتیکی نادر اما بسیار مهم در حوزه بیماری‌های متابولیک و عصبی است که اگرچه شیوع پایینی دارد، اما پیامدهای آن می‌تواند عمیق، پیشرونده و گاه مرگبار باشد. این بیماری در گروه «اختلالات ذخیره‌ای لیزوزومی» قرار…
۶ ماه پیش

تشخیص هویت با DNA: تاریخچه، فرآیندها و آینده

تاریخچه تشخیص هویت با DNA تشخیص هویت با DNA از دهه 1980 میلادی به عنوان یک روش علمی دقیق و قابل اعتماد معرفی شد. اولین بار، آلک جفریز (Alec Jeffreys) دانشمند بریتانیایی در سال 1984 موفق به کشف تکنیکی به نام اثر انگشت ژنتیکی (DNA fingerprinting) شد.…
۲ سال پیش

آزمایش سل فری (تست NIPT) چیست و چرا انجام می شود؟

آزمایش سل فری که آن را با نام تست NIPT هم می‌شناسند، یک آزمایش جدید و بسیار حساس است که می‌تواند برخی از اختلال‌های ژنتیکی از قبیل سندروم داون را در سه ماهه اول بارداری، تشخیص دهد. اطمینان پیدا کردن از سلامتی نوزاد آن‌هم قبل از تولد او، برای والدین…
۳ سال پیش

هموکروماتوز | علائم بیماری هموکروماتوز | علت هموکروماتوز | انواع هموکروماتوز | تشخیص هموکروماتوز ارثی

بیماری هموکروماتوز نوعی بیماری ژنتیکی است که به علت افزایش جذب آهن از روده‌ها رخ می دهد و دارای ۲ نوع هموکروماتوز اولیه و هموکروماتوز ثانویه است. هموکروماتوز چیست؟ بیماری هموکروماتوز (Hemochromatosis) است كه در آن، در بدن آهن بیش از حد مجاز تجمع می…
۵ سال پیش

سندروم گیلبرت یا ژیلبرت | علائم سندروم ژیلبرت | علل سندروم گیلبرت | تشخیص و درمان سندروم ژیلبرت

سندرم ژیلبرت(Gilbert's syndrome یا GS یا Gilbert–Meulengracht syndrome) یک بیماری کبدی ژنتیکی خوش خیم مزمن است و از علائم بنیادی آن زردی پوست و چشم به جهت افزایش تراکم بیلی روبین غیرکونژوگه در خون است. سندروم گیلبرت یا ژیلبرت (Gilbert’s syndrome)…
۵ سال پیش

سندرم ترنر | اختلال کروموزومی در نوزادان دختر | نحوه تشخیص سندرم ترنر | راه های درمان سندرم ترنر

سندرم ترنر یک اختلال ژنتیکی دختران با ناهنجاری کروموزومی است که در آن تمام یا بخشی از یکی از دو کروموزوم X، از دست رفته و یا تغییر کرده است. سندرم ترنر سندرم ترنر نوعی اختلال کروموزومی است که تنها روی زنان تاثیر می‌گذارد. سندرم ترنر یک…
۸ سال پیش