ژنتیک
ابرقهرمان هایی که انسان واقعی هستند
ابرانسان‌ها واقعی هستند. شاید ما انسان‌هایی با پنجه‌های غول‌پیکر مانند وُلوِرین در مردان ایکس نداشته باشیم یا نتوانیم از چشمانمان مانند سیکلوپ‌ها پرتوهای انرژی ساطع کنیم، اما دانشمندان می‌گویند بدن و مغز ما پتانسیل زیادی برای برخورداری از قدرت‌های…۲ هفته پیش
دم انسان 25 میلیون سال پیش از دست رفت
محققان توانستند رابطه‌ای ژنتیکی بین از دست دادن دم انسان و نوعی نقص مادرزادی را کشف کنند. میلیون‌ها سال پیش نیاکان ما دم داشتند، این دم به آن‌ها کمک می‌کرد تا تعادل خود را حفظ کنند و بتوانند در جنگل‌های دوره زمین‌شناسی ائوسن از این شاخه به آن شاخه…۱ ماه پیش
چرا باید در مورد بیماری آلبینیسم یا زالی بدانید؟!
آلبینیسم یا زالی چیست؟ آلبینیسم یا زالی نوعی بیماری ژنتیکی است که به واسطه آن در بدن رنگدانه ملانین تولید نمی‌شود و یا تولید آن کاهش می‌یابد. نوع و میزان ملانین بدن باعث تعیین رنگ پوست، مو و چشم می‌شود. ملانین همچنین نقش مهمی در ایجاد اعصاب بینایی…۲ ماه پیش
ژنتیک و شخصیت: نقش عوامل ژنتیکی در تعیین ویژگی‌ها و رفتارهای شخصیتی
ما انسان‌ها موجودات پیچیده‌ای هستیم و به‌سختی می‌توانیم تمام جوانب شخصیت، صفات و الگوهای رفتاری خود را کاملا درک کنیم. همیشه یکی از مهمترین پرسش‌ها برای ما این بوده که خصوصیات رفتاری ما تحت‌تأثیر چیست و تاثیر ژنتیک بر شخصیت ما چقدر است؟ اگر…۶ ماه پیش
لرزش دست: بررسی عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد لرزش دست
آیا تا به حال پیش آمده است که نتوانید یک فنجان قهوه را ثابت نگه دارید؟ یا اینکه گاهی اوقات دستان شما آنقدر بلرزد که در انجام کارهای روزانه خود دچار اختلال شوید؟ به این حرکات غیر ارادی دست، لرزش گفته می شود. لرزش دست در سنین میانسالی و بالاتر شایع…۶ ماه پیش
رمزگشایی از زندگی پادشاه آشور در ۲۹۰۰ سال پیش در آجر گلی شکسته
شکسته شدن اتفاقی یک خشت آجری در موزه ملی دانمارک باعث شد تا دانشمندان از فرصت استفاده کنند و یک «کپسول زمان» ژنتیکی را از دل آن بیرون بکشند. ۲۹۰۰ سال پیش آشور نصیرپال دوم، نخستین پادشاه بزرگ آشور در بین‌النهرین، روی یک خشت گلی که در آفتاب پخته شده…۷ ماه پیش
گردآوری کامل ترین شجره نامه عصر حجر
انسان شناسان کامل ترین شجره نامه عصر حجر را که هفت نسل از خویشاوندان انسان را شامل می شود، گردآوری کرده اند. مطالعات ژنتیکی بقایای ده‌ها نفر در یک محل دفن در فرانسه، بینش‌های شگفت انگیزی را در مورد پویایی‌های خانوادگی و اجتماعی آن زمان نشان می…۸ ماه پیش
سندرم X شکننده، امید‌های جدید برای درمان این اختلال ژنتیکی
سندرم X شکننده (FXS) یک اختلال ژنتیکی است که باعث ایجاد طیفی از مشکلات رشدی می‌شود و یکی از علل اصلی ناتوانی ذهنی ارثی است و یکی از رایج‌ترین اشکال ناتوانی ذهنی ارثی، به ویژه در میان مردان است. علل FXS به دلیل جهش در ژن FMR1 (Fragile X Mental…۸ ماه پیش
ویرایش ژنتیکی در درمان آلزایمر؛ رویایی ممکن با چالش‌های بزرگ
محققان پیش بینی می کنند با کمک روش های مبتنی بر ویرایش ژنتیکی قادر به درمان آلزایمر باشند. دکتر ماریا کاریلو، مدیر ارشد علمی انجمن آلزایمر در این رابطه گفت: مطالعات جدید، درمان های نوین بالقوه ای را پیشنهاد کرده و امیدها را برای درمان آلزایمر و…۹ ماه پیش
تولید گوشت حیوانی و لبنیات در آستانهٔ تحولی بنیادی
اگر مردم بتوانند گوشت و محصولاتی را بخورند که مزهٔ شبیه محصولاتِ حیوانیِ واقعی داشته باشد ولی به پرورش، تغذیه، و کشتن حیوانِ زنده نیاز نداشته باشد، ترغیب کردن‌شان به اجتناب از گوشت حیوانی آسان‌تر خواهد بود. و تحولات تکنولوژیک و قانونی تازه حاکی از…۹ ماه پیش
جنین از یک ژن خاص برای ربودن مواد مغذی از مادر استفاده می‌کند
وراثت حاصل یک پیوند فیزیکی میان والدین است که نیمی از دو مجموعه کروموزوم را برای تشکیل یک مجموعه منحصربه‌فرد به‌هم متصل می‌کند. تحقیقات جدید روی موش‌های باردار نمونه‌ای از یک ترفند ژنتیکی را نشان می‌دهد که واکنش مادر به گلوکز را دستکاری می‌کند تا…۹ ماه پیش
انسان 60 درصد شباهت ژنتیکی به موز دارد! / درباره مرغ و مگس میوه چطور؟!
ما مدت هاست که می دانیم با شامپانزه ها و دیگر نخستین سانان ارتباط ژنتیکی نزدیکی داریم اما آیا می دانستید که بیش از نیمی از مواد ژنتیکی ما با مرغ، مگس میوه و حتی موز مشترک است؟ از آنجایی که توالی یابی ژنوم انسان برای نخستین بار در سال 2003 انجام شد،…۹ ماه پیش
آیا ژنتیک تنها عامل ایجاد اختلال اوتیسم است؟
چه عواملی بر ایجاد اوتیسم در کودکان موثر هستند؟ اولین محیط کودک برای رشد رحم است. مغز جنین در طول بارداری در هر دقیقه حدود 250000 نورون تولید می‌کند. تجربیاتی که در این فرآیند اختلال ایجاد می‌کنند می‌توانند مغز در حال رشد را به روش‌های پایدار تحت…۹ ماه پیش
بکرزایی یک تمساح در کاستاریکا، برای اولین‌بار در جهان
دانشمندان اولین مورد شناخته‌شده «بکرزایی» در یک تمساح ماده را شناسایی کردند که گفته می‌شود حدود ۱۶ سال با هیچ تمساح نری تماس نداشته است. این خزنده توانست جنینی کامل را تولید کند که از نظر ژنتیکی ۹۹.۹ درصد با او یکسان بوده است. به گزارش گاردین، این…۱۰ ماه پیش
چرا این زن اسکاتلندی به صورت مرموزی هیچ دردی احساس نمی‌کند و سریع‌تر بهبود پیدا می‌کند؟
چند سال پیش، جو کامرون، یک زن اسکاتلندی، به صورت یک مورد عجیب و شگفت‌انگیز پزشکی مطرح شد. چیز باورنکردنی در او این بود به خاطر یک جهش ژنی خاص، هیچ درد، ترس یا اضطرابی احساس نمی‌کرد و زخم‌هایش سریع‌تر بهبود می‌یافت. اکنون، دانشمندان با جزئیات بیشتری…۱۰ ماه پیش
مخالف تاکسیدرمی پیروز بودم | شوکه شدم وقتی چنین پیشنهادی دادند... | هر کاری می‌کنم مرگ پیروز فراموش نمی شود
صبح روز ۹ اسفند سال گذشته خبر رسید که «پیروز»؛ یوزپلنگ آسیایی که از ایران و فیروز متولد شده بود، به علت نارسایی کلیوی تلف شد و از دست رفت. متاسفانه تلاش دامپزشکان در اتاق عمل بیمارستان دامپزشکی مرکزی تهران برای دیالیز فرزند ایران و فیروز بی‌نتیجه…۱۰ ماه پیش
کربوکسی تراپی چیست؟ کربوکسی تراپی چه کاربردها و مزایایی دارد؟
کربوکسی تراپی چیست؟ کربوکسی تراپی نوعی روش درمانی پیشرو برای جوان‌سازی پوست است. در این روش درمانی گاز کربن دی‌اکسید برای کاهش سلولیت‌ها، ترک‌های پوستی، چین‌و‌چروک‌ها و تیرگی زیر چشم جلدی و زیرجلدی تزریق می‌شود. محتوای اکسیژن این گاز به‌سرعت رگ‌های…۱۱ ماه پیش
«ساعت» ژنتیکی‌ای که پیری را کند می‌کند و طول عمر سلولی را افزایش می‌دهد
دانشمندان دانشگاه UC San Diego با استفاده از یک “ساعت” ژنتیکی نوسانی، راهی برای کند کردن بالقوه روند پیری سلولی پیدا کرده‌اند. در آزمایش‌ها، طول عمر سلول‌های مخمر با این روش به طور قابل‌توجهی بیشتر از سلول‌های بدون استفاده از این روزش تازه بود.…۱۱ ماه پیش
6 واقعیتی که در مورد وزنتان نمی‌دانید
وزن ما تحت تاثیر عوامل مختلفی قرار دارد.اگر کسی کمی چاق است و اضافه‌وزن دارد، الزاما به این معنی نیست که پرخور و تنبل است و اهمیتی به وزن و تناسب اندامش نمی‌دهد. عوامل ژنتیکی، تعداد سلول‌های چربی، متابولیسم یا همان سوخت‌وساز بدن، سبک زندگی و نوع…۱ سال پیش
مصرف آسپرین خطر سرطان تخمدان را کاهش می‌دهد
سرطان تخمدان یک نوع سرطان بسیار کشنده است که می‌تواند توسط چندین عامل ژنتیکی ایجاد شود. یک مطالعه اخیر بررسی کرده که آیا آسپرین نقشی در کاهش خطر ابتلا به سرطان تخمدان دارد یا خیر. به ویژه در زنانی که استعداد ژنتیکی ابتلا به سرطان تخمدان را دارند.…۱ سال پیش
میسوفونیا یا سندروم حساسیت صدایی انتخابی چیست؟
حساسیت معمولی نسبت به صداهای بلند یا منزجرکننده، طبیعی است. اما برخی به هیچ‌عنوان طاقت این‌طور صداها را ندارند، در برابر بروز آن عصبی می‌شوند و به شدت واکنش نشان می‌دهند. طوری‌که حتی ممکن است اطرافیان احساس آزردگی خاطر و ناراحتی کرده و با خود…۱ سال پیش
آزمایش سل فری (تست NIPT) چیست و چرا انجام می شود؟
آزمایش سل فری که آن را با نام تست NIPT هم می‌شناسند، یک آزمایش جدید و بسیار حساس است که می‌تواند برخی از اختلال‌های ژنتیکی از قبیل سندروم داون را در سه ماهه اول بارداری، تشخیص دهد. اطمینان پیدا کردن از سلامتی نوزاد آن‌هم قبل از تولد او، برای والدین…۱ سال پیش
اطلاعات مهمی که باید در مورد سردرد هورمونی بدانید
سردرد هورمونی سردرد علت‌های مختلفی دارد، از استرس و اضطراب گرفته تا ژنتیک و حتی رژیم غذایی باعث سردرد می‌شوند. کاهش یا افزایش انواع هورمون‌های زنانه، جزو علت‌های احتمالی این مشکل در خانم‌ها است. هورمون‌ها، احساس درد را در قسمت‌های مختلف بدن تحریک…۱ سال پیش
فواید آزمایش ژنتیک قبل از بارداری
به بارداری فکر می‌کنید؟ اگر سابقه پزشکی خانوادگی خاصی دارید، مثل نقص هنگام تولد، اختلالات رشد، اختلالات غربالگری در نوزادان یا بیماریهای ژنتیکی و … این احتمال وجود دارد که کودک شما نیز در معرض ابتلا به این بیماری‌ها قرار بگیرد. کسب اطلاعات بیشتر در…۱ سال پیش
هر آنچه باید درباره سندرم شوارتس جمپل بدانید
سندرم شوارتس جمپل با نام پزشکی (Schwartz–Jampel syndrome) که به اختصار «SJS» خوانده می‌شود، یک اختلال نادر ژنتیکی و وراثتی است که باعث ناهنجار‌ی‌های عضلات اسکلتی بدن می‌شود. هرچند که این سندروم بسیار نادر است اما باز هم جهش ژنتیکی و سابقه وراثتی در…۱ سال پیش
11 غذایی که شما را قد بلندتر می کند
در حالی که قد تا حد زیادی به ژنتیک بستگی دارد، دریافت مواد مغذی کافی در رژیم غذایی برای اطمینان از رشد و نمو مناسب کاملا ضروری است. اگرچه زمانی که به حداکثر قد خود رسیدید نمی توانید قد خود را بلندتر کنید، اما برخی از غذاها می توانند با حفظ استخوان…۱ سال پیش
چه عواملی باعث چرب شدن پوست می شود؟
دلایل چرب شدن پوست صورت واقعیت این است که هر فردی در پوست خود کمی چربی دارد. زیر هر یک از منافذ شما یک غده چربی وجود دارد که روغن های طبیعی به نام سبوم تولید می کند. سبوم به حفظ رطوبت و سلامت پوست شما کمک می کند. در برخی افراد، غدد چربی می توانند…۱ سال پیش
سندرم نونان چیست و چه نشانه هایی دارد؟!
سندرم نونان سندرم نونان یک اختلال ژنتیکی است که از رشد طبیعی در قسمت های مختلف بدن جلوگیری می کند. یک فرد می تواند به طرق مختلف به سندرم نونان مبتلا شود. علامت های آن شامل خصوصیات غیرعادی صورت، کوتاهی قد، نقایص قلبی، سایر مشکلات فیزیکی و تاخیرهای…۱ سال پیش
آوارها مغول‌های مرموزی که امپراتوری روم را ساقط کردند!
سقوط امپراتوری روم، به دوره‌ای از تاریخ اروپا اشاره دارد که در آن امپراتوری روم غربی و پایتخت باشکوه آن در نیمه دوم قرن پنجم میلادی به دست اقوام صحراگرد شمال اروپا سرنگون شد. این واقعه یک رخداد بزرگ در تاریخ اروپا و حتی جهان محسوب می‌شود که در آن یک…۲ سال پیش
در حوزه بانک ژنتیک ۱۳۰ هزار نمونه را اخذ کردیم
رییس سازمان پزشکی قانونی کشور گفت: در حوزه بانک ژنتیک که سرمایه عظیم ملی است توانستیم با همکاری سازمان زندانها حدود ۱۳۰ هزار نمونه را اخذ کنیم و ۴۰ پروفایل احصا شده است. به گزارش ایسنا، عباس مسجدی آرانی در نشست خبری امروز گفت: در سازمان پزشکی قانونی…۲ سال پیش
اگر می خواهید کودک قد بلند داشته باشید به این موارد توجه کنید
راهکارهای افزایش قد کودکان یکی از دغدغه‌های پدر و مادر‌ها رشد قد فرزندانشان است و دوست دارند فرزندانی قدبلند داشته باشند. لازم به‌ذکر است بگوییم که قد کودکان به فاکتور‌های متفاوتی بستگی دارد که مهمترين آن‌ها ژنتیک است. البته راه‌هایی برای افزایش قد…۲ سال پیش
راه‌حل‌های میانبر و خلاقانه برای کم کردن وزن در خانه
راه حل‌های خانگی برای کاهش وزن طبیعی برای اکثر افراد، پروسه کاهش وزن بسیار دشوار است. دلایل مختلفی از قبیل: عدم تعادل هورمونی، عادات ناسالم غذایی، سبک زندگی بی تحرک، کمبود خواب، استرس، متابولیسم کند، ژنتیک و یا حتی کمبود انگیزه می‌تواند علت چاقی…۲ سال پیش
سندروم واردنبرگ | سندروم واردنبرگ بیماری ژنتیک در 4 نوع که باید بشناسید
سندروم واردنبرگ چیست؟ سندروم واردنبرگ (waardenburg Syndrome) یک بیماری ارثی است که با کری و ناهنجاری های چهره و موها مشخص می گردد. سندروم واردنبرگ یک بیماری ژنتیکی و شامل علایم خاصی از جمله ناشنوایی، تغییر رنگ چشم‌ها، پوست، موها و تغییر در شکل صورت…۲ سال پیش
هموفیلی: چالش‌ها و راهکارهای مدیریت این بیماری ژنتیکی
بیماری هموفیلی هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است که در آن، توانایی بدن برای کنترل ایجاد لخته (انعقاد خون) اختلال می یابد و خون در محل بریدگی یا دچار آسیب، بند نمی آید. هموفیلی (Hemophilia) از دو کلمه یونانی «haima» به معنی «خون» و «philia» به…۲ سال پیش
گزرودرما پیگمنتوزوم | گزرودرما پیگمنتوزوم؛ یک بیماری ژنتیکی خطرناک پوستی و چشمی
گزرودرما پیگمنتوزوم چیست؟ گزرودرما پیگمنتوزوم یک بیماری ژنتیکی نادر است که متخصصان مراقبت های بهداشتی آن را حساسیت شدید به اشعه ماورابنفش می دانند. گزرودرما پیگمنتوزوم (XP) یک ناهنجاری ارثی است که مشخصه‌ی آن حساسیت شدید به پرتوهای فرابنفش ساطع‌شده…۲ سال پیش
گُل یا ماری جوانا شوخی نیست | علایم و عوارض اعتیاد به گُل
گُل چیست؟ گل ترکیبی از گیاه شاهدانه است. منشا گل کانابیس است که با عناوین مختلفی تحت عنوان گل، ماری‌جوآنا، علف و گراس به فروش می‌رسد. گل دارای ماده‌ای به نام تتراهیدروکانابینول است که این ماده جزو مواد اعتیادآور محسوب می‌شود؛ تتراهیدروکانابینول ذهن…۲ سال پیش
سندروم X شکننده | علائم سندروم X شکننده که یک بیماری ژنتیک و مادام العمر است
سندرم X شكننده چیست؟ سندرم X شكننده یا سندرم مارتین بل، یک بیماری ژنتیکی و شايع ترين شكل عقب ماندگی ذهنی مادرزادی و مادام العمر است كه تا كنون شناسايی شده است. سندروم x شکننده یا Fragile X Syndrom (FXS) یک بیماری ژنتیکی است که باعث ناتوانی ذهنی،…۲ سال پیش
جامع ترین اطلاعات بیماری های شایع ژنتیکی
بیماری های شایع ژنتیکی در حال حاضر میلیون‌ها نفر در سراسر جهان به بیماریهای ژنتیکی مبتلا هستند و وراثت و سابقه خانوادگی مهمترین فاکتور برای پیش‌بینی خطر ابتلا به بیماریهای ژنتیکی است. همچنین تاکنون تحقیقات متعددی برای شناسایی و درمان این…۲ سال پیش
آزمایش ژنتیک قبل از بارداری راهی مهم برای نداشتن فرزند معلول یا بیمار
مشاوره ژنتیک قبل از بارداری مشاوره ژنتیک قبل از بارداری یکی از مهمترین کارهایی است که زوج های جوان باید انجام دهند تا بتوانند یک نوزاد سالم داشته باشند و از بروز بیماری های ژنتیکی در فرزند خود جلوگیری کنند. مشاوره ژنتیک چیست؟ مشاوره ژنتیک شامل کمک…۲ سال پیش
تالاسمی | تالاسمی مهمترین بیماری خونی ارثی | علایم، علل و پیشگیری از تالاسمی
تالاسمی چیست؟ تالاسمی یکی از بیماری های ارثی خونی و ژنتیکی است که از طریق والدین به فرزندان منتقل می‌شود. در این بیماری به دلیل نقص در ژن هموگلوبین (پروتئین حامل اکسیژن در خون)، تعداد گلبول های قرمز خون بشدت کاهش می‌یابد و اکسیژن به اندازه کافی به…۲ سال پیش
هموکروماتوز | علائم بیماری هموکروماتوز | علت هموکروماتوز | انواع هموکروماتوز | تشخیص هموکروماتوز ارثی
بیماری هموکروماتوز نوعی بیماری ژنتیکی است که به علت افزایش جذب آهن از روده‌ها رخ می دهد و دارای ۲ نوع هموکروماتوز اولیه و هموکروماتوز ثانویه است. هموکروماتوز چیست؟ بیماری هموکروماتوز (Hemochromatosis) است كه در آن، در بدن آهن بیش از حد مجاز تجمع می…۳ سال پیش
سندرم بارتر، بیماری نادر کلیوی | علائم و نحوه درمان سندرم بارتر
سندرم بارتر به گروهی از بیماری های نادر اشاره دارد که کلیه ها را تحت تاثیر قرار می دهد. سندرم بارتر در سندرم بارتر پنج ژن ناقص شناخته شده وجود دارد. این بیماری یک نقص در توانایی کلیه برای ایجاد سدیم ایجاد می کند. افراد مبتلا به سندرم بارتر از طریق…۳ سال پیش
سندروم آلپورت | سندروم آلپورت؛ بیماری ژنتیک کلیه
سندرم آلپورت (Alport syndrome) نوعی بیماری است که به عروق خونی کوچک موجود در کلیه های فرد مبتلا آسیب می رساند. این عارضه می تواند به بیماری کلیوی و نارسایی کلیوی منجر شده و باعث بروز مشکلات شنوایی و بینایی در بیماران شود. سندروم آلپورت چیست؟ سندرم…۳ سال پیش
سندروم گیلبرت یا ژیلبرت | علائم سندروم ژیلبرت | علل سندروم گیلبرت | تشخیص و درمان سندروم ژیلبرت
سندرم ژیلبرت(Gilbert's syndrome یا GS یا Gilbert–Meulengracht syndrome) یک بیماری کبدی ژنتیکی خوش خیم مزمن است و از علائم بنیادی آن زردی پوست و چشم به جهت افزایش تراکم بیلی روبین غیرکونژوگه در خون است. سندروم گیلبرت یا ژیلبرت (Gilbert’s syndrome)…۳ سال پیش
اطلاعات کامل در مورد اختلال شخصیت مرزی
اختلال شخصیت مرزی الگوی فراگیر بی‌ثباتی در روابط بین فردی، خودانگاره و عواطف، به همراه تکانشگری، رفتارهای خودکشی، احساس‌های مزمن پوچی و اندیشه‌پردازی پارانویایی گذرا و مرتبط با تنیدگی است که در اویل بزرگسالی آغاز شده و در زمینه‌های گوناگون خود…۳ سال پیش
شخصیت انسان؛ عامل کلیدی در مطالعات روانشناسی
اهمیت شخصیت انسان در روانشناسی شخصیت انسان یکی از مهمترین مفاهیم در روانشناسی است. شخصیت مجموعه‌ای از ویژگی‌های روانی پایدار است که رفتار، افکار و احساسات فرد را شکل می‌دهد. شخصیت انسان از عوامل مختلفی مانند ژنتیک، محیط و تجربیات زندگی شکل می‌گیرد.…۳ سال پیش
بیماری های کودکان؛ بازگشت یا ریفلاکس ادرار از مثانه به حالب | سندرم داون | سرطان و سرطان خون | هموفیلی
بازگشت ادرار از مثانه به حالب ادرار در حالت طبیعی فقط یک مسیر را طی می کند یعنی از کلیه ها به وسیله دو لوله موسوم به حالب به طرف پایین، یعنی مثانه حرکت می نماید. چنان چه ادرار به نحو غیر طبیعی از مثانه، به سمت بالا یعنی حالب ها جریان یابد به این…۴ سال پیش
سندرم داون |علائم و علت ایجاد سندرم داون
سندرم داون یکی از بیماریهای ژنتیکی مادرزادی است که به دلیل تغییر در کروموزم‌های جنین به وجود می‌آید. سندرم داون سندرم داون یا منگولیسم از اختلالات ژنتیکی است که با تاخیر و ناتوانی هایی در رشد فیزیکی و ذهنی همراه بوده و معمولا به دلیل وجود یک نسخه…۵ سال پیش
آیین نامه آزمایشات ژنتیک اجباری در دستورکار هیئت دولت
حقوق نیوز - رئیس سازمان بهزیستی کشور با اشاره به در دستورکار بودن آیین نامه آزمایشات ژنتیک اجباری در هیئت دولت گفت: امیدواریم شاهد کاهش معلول زایی در کشور باشیم. انوشیروان محسنی بندپی در سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها…۵ سال پیش
چیزی به اسم ژن سستی ایمان در علم ژنتیک وجود ندارد
حقوق نیوز - رئیس انجمن ایمنی زیستی ایران، ادعاهایی همچون "کشف واکسن تراریخته برای تغییر رفتار و بی‌بند و بار کردن انسان‌ها" را غیرعلمی خواند و گفت: چیزی به اسم ژن "سستی ایمان" در علم ژنتیک وجود ندارد و تنها مدرک این ادعای گزاف کلیپ چهار دقیقه‌ای از…۵ سال پیش
